馬主要組織相容性複合體ELISA試劑盒

 上海琛藝實業有限公司經過數年的努力發展已迅速成為集產品研發₪╃↟、生產₪╃↟、經營為一體的專業化生物工程公司✘₪↟◕。公司酶科品牌ELISA試劑盒研發的種屬涵蓋₪╃：人╃╃·，大鼠╃╃·，小鼠╃╃·，豬╃╃·，牛╃╃·，羊╃╃·，兔╃╃·，植物╃╃·，農殘類╃╃·，魚類等✘₪↟◕。具有完善的實驗技術開發平臺╃╃·，成熟的抗原₪╃↟、抗體研發系統╃╃·，熟練掌握各種酶聯技術╃╃·，結合公司的研發團隊╃╃·，可以有效的保證公司產品強的穩定性和高的準確性╃╃·，同時又具有競爭力的價格✘₪↟◕。公司目前主要提供生化試劑₪╃↟、分子生物學試劑及試劑盒╃╃·，各種抗體及免疫學試劑盒₪╃↟、實驗耗材等多門類上萬種產品╃╃·，產品涉及分子生物學₪╃↟、細胞生物學₪╃↟、免疫學等生命科學的各個領域✘₪↟◕。

中文名稱₪╃：馬主要組織相容性複合體ELISA試劑盒

英文名稱₪╃：human  Folic acid,FA ELISA kit

規格₪╃：96T/48T

品牌₪╃：chenyi

英文縮寫₪╃：CAMP

英文名稱₪╃：human  Folic acid,FA ELISA kit

規格₪╃：96T/48T

品牌₪╃：chenyi

英文縮寫₪╃：CAMP

種屬₪╃：人ELISA試劑盒

檢測波長:450nm

所需樣本體積₪╃：50-100ul

適用範圍₪╃：僅供科研

庫存₪╃：現貨

儲存及有效期:2-8℃,六個月

檢測目的:用於測定血清,血漿及相關液體等樣本✘₪↟◕。

例如適合檢測包括血清₪╃↟、血漿₪╃↟、尿液₪╃↟、胸腹水₪╃↟、灌洗液₪╃↟、腦斧液₪╃↟、細胞培養上清₪╃↟、組織勻漿等標本✘₪↟◕。

琛藝供應的種屬有:人₪╃↟、大鼠₪╃↟、小鼠₪╃↟、豚鼠₪╃↟、兔子₪╃↟、豬犬₪╃↟、牛羊₪╃↟、雞鴨₪╃↟、植物ELSA試劑盒等

上海琛藝實業長期代做人₪╃↟、大鼠₪╃↟、小鼠₪╃↟、兔子₪╃↟、豚鼠₪╃↟、豬₪╃↟、雞₪╃↟、犬₪╃↟、猴子₪╃↟、羊₪╃↟、牛等種屬elisa實驗✘₪↟◕。

馬主要組織相容性複合體ELISA試劑盒

ELISA試劑盒組成成分₪╃：

ELISA的基本原理有三條₪╃： 
（1）抗原或抗體能以物理性地吸附於固相載體表面╃╃·，可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附╃╃·，並保持其免疫學活性；
（2）抗原或抗體可透過共價鍵與酶連線形成酶結合物╃╃·，而此種酶結合物仍能保持其免疫學和酶學活性； 
（3）酶結合物與相應抗原或抗體結合後╃╃·，可根據加入底物的顏色反應來判定是否有免疫反應的存在╃╃·，而且顏色反應的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例的╃╃·，因此╃╃·，可以按底物顯色的程度顯示試驗結果✘₪↟◕。  

科研事業單位長期保持著合作關係,公司的產品質量及服務態度得到了他們的*認可✘₪↟◕。琛藝本著客

戶至上的原則為客戶提供高質量高品質的產品,公司承諾如有質量的問題兔費包退換(非人為因素造成的)✘₪↟◕。

ELISA試劑盒自備材料
1）蒸餾水✘₪↟◕。
2）加樣器₪╃：5ul₪╃↟、10ul₪╃↟、50ul₪╃↟、100ul₪╃↟、200ul₪╃↟、500ul₪╃↟、1000ul✘₪↟◕。
3）振盪器及磁力攪拌器等✘₪↟◕。

ELISA試劑盒安全性
1）避免直接接觸終止液和底物A₪╃↟、B✘₪↟◕。一旦接觸到這些液體╃╃·，請儘快用水沖洗✘₪↟◕。
2）實驗中不要吃喝₪╃↟、抽菸或使用化妝品✘₪↟◕。
3）不要用嘴吸取試劑盒裡的任何成份✘₪↟◕。

ELISA試劑盒操作注意事項
1）試劑應按標籤說明書儲存╃╃·，使用前恢復到室溫✘₪↟◕。稀稀過後的標準品應丟棄╃╃·，不可儲存✘₪↟◕。
2）實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中╃╃·，密封儲存╃╃·，以免變質✘₪↟◕。
3）不用的其它試劑應包裝好或蓋好✘₪↟◕。不同批號的試劑不要混用✘₪↟◕。保質前使用✘₪↟◕。
4）使用一次性的吸頭以免交叉汙染╃╃·，吸取終止液和底物A₪╃↟、B液時╃╃·，避免使用帶金屬部分的加樣器✘₪↟◕。
5）使用乾淨的塑膠容器配置洗滌液✘₪↟◕。使用前充分混勻試劑盒裡的各種成份及樣品✘₪↟◕。
6）洗滌酶標板時應充分拍幹╃╃·，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水✘₪↟◕。
7）底物A應揮發╃╃·，避免長時間開啟蓋子✘₪↟◕。底物B對光敏感╃╃·，避免長時間暴露於光下✘₪↟◕。避免用手接觸╃╃·，有毒✘₪↟◕。實驗完成後應立即讀取OD值✘₪↟◕。
8）加入試劑的順序應*╃╃·，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣✘₪↟◕。
9）按照說明書中標明的時間₪╃↟、加液的量及順序進行溫育操作✘₪↟◕。

ELISA試劑盒樣品收集₪╃↟、處理及儲存方法
1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激✘₪↟◕。使用不含熱原和內毒素的試管✘₪↟◕。收集血液後╃╃·，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離✘₪↟◕。
2）血漿-----EDTA₪╃↟、檸檬酸鹽₪╃↟、肝素血漿可用於檢測✘₪↟◕。1000×g離心30分鐘去除顆粒✘₪↟◕。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物✘₪↟◕。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎✘₪↟◕。1000×g離心10分鐘╃╃·，取上清液
5）儲存------如果樣品不立即使用╃╃·，應將其分成小部分-70 ℃儲存╃╃·，避免反覆冷凍✘₪↟◕。儘可能的不要使用溶血或高血脂血✘₪↟◕。如果血清中大量顆粒╃╃·，檢測前先離心或過濾✘₪↟◕。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍✘₪↟◕。應在室溫下解凍並確保樣品均勻地充分解凍✘₪↟◕。

ELISA試劑盒試劑的準備
1）標準品₪╃：標準品的系列稀釋應在實驗時準備╃╃·，不能儲存✘₪↟◕。稀釋前將標準品振盪混勻✘₪↟◕。
2）洗滌緩衝液（50×）的稀釋₪╃：蒸餾水50倍稀釋✘₪↟◕。

ELISA試劑盒操作步驟
1）使用前╃╃·，將所有試劑充分混勻✘₪↟◕。不要使液體產生大量的泡沫╃╃·，以免加樣時加入大量的氣泡╃╃·，產生加樣上的誤差✘₪↟◕。
2）根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數✘₪↟◕。每個標準品和空白孔建議做復孔✘₪↟◕。每個樣品根據自己的數量來定╃╃·，能使用復孔的儘量做復孔✘₪↟◕。標本用標本稀釋液1₪╃：1稀釋後加入50ul於反應孔內✘₪↟◕。
3）加入稀釋好後的標準品50ul於反應孔₪╃↟、加入待測樣品50ul於反應孔內✘₪↟◕。立即加入50ul的生物素標記的抗體✘₪↟◕。蓋上膜板╃╃·，輕輕振盪混勻╃╃·，37℃溫育1小時✘₪↟◕。
4）甩去孔內液體╃╃·，每孔加滿洗滌液╃╃·，振盪30秒╃╃·，甩去洗滌液╃╃·，用吸水紙拍幹✘₪↟◕。重複此操作3次✘₪↟◕。如果用洗板機洗滌╃╃·，洗滌次數增加一次✘₪↟◕。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP╃╃·，輕輕振盪混勻╃╃·，37℃溫育30分鐘✘₪↟◕。
6）甩去孔內液體╃╃·，每孔加滿洗滌液╃╃·，振盪30秒╃╃·，甩去洗滌液╃╃·，用吸水紙拍幹✘₪↟◕。重複此操作3次✘₪↟◕。如果用洗板機洗滌╃╃·，洗滌次數增加一次✘₪↟◕。
7）每孔加入底物A₪╃↟、B各50ul╃╃·，輕輕振盪混勻╃╃·，37℃溫育10分鐘✘₪↟◕。避免光照✘₪↟◕。
8）取出酶標板╃╃·，迅速加入50ul終止液╃╃·，加入終止液後應立即測定結果✘₪↟◕。
9）在450nm波長處測定各孔的OD值✘₪↟◕。

檢測原理

試劑盒採用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）✘₪↟◕。往預先包被超氧化物歧化酶（SOD）抗體的包被微孔中╃╃·，依次加入標本₪╃↟、標準品₪╃↟、HRP標記的檢測抗體╃╃·，經過溫育並*洗滌✘₪↟◕。用底物TMB顯色╃╃·，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色╃╃·，並在酸的作用下轉化成終的黃色✘₪↟◕。顏色的深淺和樣品中的超氧化物歧化酶（SOD）呈正相關✘₪↟◕。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值）╃╃·，計算樣品濃度✘₪↟◕。

樣品收集₪╃↟、處理及儲存方法

1.  血清₪╃：使用不含熱原和內毒素的試管╃╃·，操作過程中避免任何細胞刺激╃╃·，收集血液後╃╃·，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離✘₪↟◕。

2.  血漿₪╃：EDTA₪╃↟、檸檬酸鹽或肝素抗凝✘₪↟◕。3000轉離心30分鐘取上清✘₪↟◕。

3.  細胞上清液₪╃：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物✘₪↟◕。

4.  組織勻漿₪╃：將組織加入適量生理鹽水搗碎✘₪↟◕。3000轉離心10分鐘取上清✘₪↟◕。

5.  儲存₪╃：如果樣本收集後不及時檢測╃╃·，請按一次用量分裝╃╃·，凍存於-20℃╃╃·，避免反覆凍融╃╃·，在室溫下解凍並確保樣品均勻地充分解凍✘₪↟◕。