馬β澱粉樣蛋白1-40（Aβ1-40）ELISA試劑盒

 上海琛藝實業有限公司經過數年的努力發展已迅速成為集產品研發··、生產··、經營為一體的專業化生物工程公司•▩▩。公司酶科品牌ELISA試劑盒研發的種屬涵蓋☁╃：人☁₪▩，大鼠☁₪▩，小鼠☁₪▩，豬☁₪▩，牛☁₪▩，羊☁₪▩，兔☁₪▩，植物☁₪▩，農殘類☁₪▩，魚類等•▩▩。具有完善的實驗技術開發平臺☁₪▩，成熟的抗原··、抗體研發系統☁₪▩，熟練掌握各種酶聯技術☁₪▩，結合公司的研發團隊☁₪▩，可以有效的保證公司產品強的穩定性和高的準確性☁₪▩，同時又具有競爭力的價格•▩▩。公司目前主要提供生化試劑··、分子生物學試劑及試劑盒☁₪▩，各種抗體及免疫學試劑盒··、實驗耗材等多門類上萬種產品☁₪▩，產品涉及分子生物學··、細胞生物學··、免疫學等生命科學的各個領域•▩▩。

中文名稱☁╃：馬β澱粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA試劑盒

英文名稱☁╃：human  Folic acid,FA ELISA kit

規格☁╃：96T/48T

品牌☁╃：chenyi

英文縮寫☁╃：CAMP

英文名稱☁╃：human  Folic acid,FA ELISA kit

規格☁╃：96T/48T

品牌☁╃：chenyi

英文縮寫☁╃：CAMP

種屬☁╃：人ELISA試劑盒

檢測波長:450nm

所需樣本體積☁╃：50-100ul

適用範圍☁╃：僅供科研

庫存☁╃：現貨

儲存及有效期:2-8℃,六個月

檢測目的:用於測定血清,血漿及相關液體等樣本•▩▩。

例如適合檢測包括血清··、血漿··、尿液··、胸腹水··、灌洗液··、腦斧液··、細胞培養上清··、組織勻漿等標本•▩▩。

琛藝供應的種屬有:人··、大鼠··、小鼠··、豚鼠··、兔子··、豬犬··、牛羊··、雞鴨··、植物ELSA試劑盒等

上海琛藝實業長期代做人··、大鼠··、小鼠··、兔子··、豚鼠··、豬··、雞··、犬··、猴子··、羊··、牛等種屬elisa實驗•▩▩。

馬β澱粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA試劑盒

ELISA試劑盒組成成分☁╃：

ELISA的基本原理有三條☁╃： 
（1）抗原或抗體能以物理性地吸附於固相載體表面☁₪▩，可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附☁₪▩，並保持其免疫學活性；
（2）抗原或抗體可透過共價鍵與酶連線形成酶結合物☁₪▩，而此種酶結合物仍能保持其免疫學和酶學活性； 
（3）酶結合物與相應抗原或抗體結合後☁₪▩，可根據加入底物的顏色反應來判定是否有免疫反應的存在☁₪▩，而且顏色反應的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例的☁₪▩，因此☁₪▩，可以按底物顯色的程度顯示試驗結果•▩▩。  

科研事業單位長期保持著合作關係,公司的產品質量及服務態度得到了他們的*認可•▩▩。琛藝本著客

戶至上的原則為客戶提供高質量高品質的產品,公司承諾如有質量的問題兔費包退換(非人為因素造成的)•▩▩。

ELISA試劑盒自備材料
1）蒸餾水•▩▩。
2）加樣器☁╃：5ul··、10ul··、50ul··、100ul··、200ul··、500ul··、1000ul•▩▩。
3）振盪器及磁力攪拌器等•▩▩。

ELISA試劑盒安全性
1）避免直接接觸終止液和底物A··、B•▩▩。一旦接觸到這些液體☁₪▩，請儘快用水沖洗•▩▩。
2）實驗中不要吃喝··、抽菸或使用化妝品•▩▩。
3）不要用嘴吸取試劑盒裡的任何成份•▩▩。

ELISA試劑盒操作注意事項
1）試劑應按標籤說明書儲存☁₪▩，使用前恢復到室溫•▩▩。稀稀過後的標準品應丟棄☁₪▩，不可儲存•▩▩。
2）實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中☁₪▩，密封儲存☁₪▩，以免變質•▩▩。
3）不用的其它試劑應包裝好或蓋好•▩▩。不同批號的試劑不要混用•▩▩。保質前使用•▩▩。
4）使用一次性的吸頭以免交叉汙染☁₪▩，吸取終止液和底物A··、B液時☁₪▩，避免使用帶金屬部分的加樣器•▩▩。
5）使用乾淨的塑膠容器配置洗滌液•▩▩。使用前充分混勻試劑盒裡的各種成份及樣品•▩▩。
6）洗滌酶標板時應充分拍幹☁₪▩，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水•▩▩。
7）底物A應揮發☁₪▩，避免長時間開啟蓋子•▩▩。底物B對光敏感☁₪▩，避免長時間暴露於光下•▩▩。避免用手接觸☁₪▩，有毒•▩▩。實驗完成後應立即讀取OD值•▩▩。
8）加入試劑的順序應*☁₪▩，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣•▩▩。
9）按照說明書中標明的時間··、加液的量及順序進行溫育操作•▩▩。

ELISA試劑盒樣品收集··、處理及儲存方法
1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激•▩▩。使用不含熱原和內毒素的試管•▩▩。收集血液後☁₪▩，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離•▩▩。
2）血漿-----EDTA··、檸檬酸鹽··、肝素血漿可用於檢測•▩▩。1000×g離心30分鐘去除顆粒•▩▩。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物•▩▩。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎•▩▩。1000×g離心10分鐘☁₪▩，取上清液
5）儲存------如果樣品不立即使用☁₪▩，應將其分成小部分-70 ℃儲存☁₪▩，避免反覆冷凍•▩▩。儘可能的不要使用溶血或高血脂血•▩▩。如果血清中大量顆粒☁₪▩，檢測前先離心或過濾•▩▩。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍•▩▩。應在室溫下解凍並確保樣品均勻地充分解凍•▩▩。

ELISA試劑盒試劑的準備
1）標準品☁╃：標準品的系列稀釋應在實驗時準備☁₪▩，不能儲存•▩▩。稀釋前將標準品振盪混勻•▩▩。
2）洗滌緩衝液（50×）的稀釋☁╃：蒸餾水50倍稀釋•▩▩。

ELISA試劑盒操作步驟
1）使用前☁₪▩，將所有試劑充分混勻•▩▩。不要使液體產生大量的泡沫☁₪▩，以免加樣時加入大量的氣泡☁₪▩，產生加樣上的誤差•▩▩。
2）根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數•▩▩。每個標準品和空白孔建議做復孔•▩▩。每個樣品根據自己的數量來定☁₪▩，能使用復孔的儘量做復孔•▩▩。標本用標本稀釋液1☁╃：1稀釋後加入50ul於反應孔內•▩▩。
3）加入稀釋好後的標準品50ul於反應孔··、加入待測樣品50ul於反應孔內•▩▩。立即加入50ul的生物素標記的抗體•▩▩。蓋上膜板☁₪▩，輕輕振盪混勻☁₪▩，37℃溫育1小時•▩▩。
4）甩去孔內液體☁₪▩，每孔加滿洗滌液☁₪▩，振盪30秒☁₪▩，甩去洗滌液☁₪▩，用吸水紙拍幹•▩▩。重複此操作3次•▩▩。如果用洗板機洗滌☁₪▩，洗滌次數增加一次•▩▩。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP☁₪▩，輕輕振盪混勻☁₪▩，37℃溫育30分鐘•▩▩。
6）甩去孔內液體☁₪▩，每孔加滿洗滌液☁₪▩，振盪30秒☁₪▩，甩去洗滌液☁₪▩，用吸水紙拍幹•▩▩。重複此操作3次•▩▩。如果用洗板機洗滌☁₪▩，洗滌次數增加一次•▩▩。
7）每孔加入底物A··、B各50ul☁₪▩，輕輕振盪混勻☁₪▩，37℃溫育10分鐘•▩▩。避免光照•▩▩。
8）取出酶標板☁₪▩，迅速加入50ul終止液☁₪▩，加入終止液後應立即測定結果•▩▩。
9）在450nm波長處測定各孔的OD值•▩▩。

檢測原理

試劑盒採用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）•▩▩。往預先包被超氧化物歧化酶（SOD）抗體的包被微孔中☁₪▩，依次加入標本··、標準品··、HRP標記的檢測抗體☁₪▩，經過溫育並*洗滌•▩▩。用底物TMB顯色☁₪▩，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色☁₪▩，並在酸的作用下轉化成終的黃色•▩▩。顏色的深淺和樣品中的超氧化物歧化酶（SOD）呈正相關•▩▩。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值）☁₪▩，計算樣品濃度•▩▩。

樣品收集··、處理及儲存方法

1.  血清☁╃：使用不含熱原和內毒素的試管☁₪▩，操作過程中避免任何細胞刺激☁₪▩，收集血液後☁₪▩，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離•▩▩。

2.  血漿☁╃：EDTA··、檸檬酸鹽或肝素抗凝•▩▩。3000轉離心30分鐘取上清•▩▩。

3.  細胞上清液☁╃：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物•▩▩。

4.  組織勻漿☁╃：將組織加入適量生理鹽水搗碎•▩▩。3000轉離心10分鐘取上清•▩▩。

5.  儲存☁╃：如果樣本收集後不及時檢測☁₪▩，請按一次用量分裝☁₪▩，凍存於-20℃☁₪▩，避免反覆凍融☁₪▩，在室溫下解凍並確保樣品均勻地充分解凍•▩▩。